6月12日至13日，中航高科全資子公司北京優(yōu)材京航生物科技有限公司（以下簡稱“優(yōu)材京航”）接受醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查。此次檢查為注冊(cè)階段的現(xiàn)場(chǎng)核查，包括對(duì)優(yōu)材京航開展臨床試驗(yàn)、申請(qǐng)首次注冊(cè)的鈦粉涂層股骨柄產(chǎn)品和鈦粉涂層髖臼產(chǎn)品的檢查。檢查組共6人，由北京藥監(jiān)局審評(píng)中心、北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心、海淀分局及國家食品藥品監(jiān)督管理局四個(gè)政府管理機(jī)構(gòu)的人員組成。

規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目分為重點(diǎn)檢查項(xiàng)目和一般檢查項(xiàng)目。經(jīng)過兩天的檢查，檢查組對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查情況進(jìn)行結(jié)果統(tǒng)計(jì)和匯總，未對(duì)重點(diǎn)項(xiàng)目提出缺陷項(xiàng)，對(duì)一般檢查項(xiàng)目提出三個(gè)整改意見，后續(xù)優(yōu)材京航將立即落實(shí)問題項(xiàng)整改，整改后將整改資料一次性提交檢查組，優(yōu)材京航即可通過本次新產(chǎn)品注冊(cè)階段的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查。